Et analysesertifikat (CoA) er dokumentet som følger hvert parti råvare. Å forstå det er avgjørende for å velge et pålitelig kosttilskudd.
Hva er et analysesertifikat?
Et analysesertifikat (CoA) er et teknisk dokument fra produsenten eller et uavhengig laboratorium som bekrefter at et bestemt parti holder de oppgitte spesifikasjonene. Det er ikke et markedsføringsdokument.
Et CoA er et offisielt dokument utstedt av produsenten eller et uavhengig laboratorium etter å ha testet et spesifikt parti. Det bekrefter at produktet oppfyller de angitte spesifikasjonene.
Det er ikke et markedsføringsdokument. Det er et teknisk normert dokument brukt i legemiddel- og kosttilskuddsindustrien.
Hva skal et analysesertifikat inneholde?
Et fullstendig CoA viser partibeskrivelse, renhetstest og analyse av tungmetaller. Ph. Eur. krever minst 99,0 % L-askorbinsyre, og farmasøytisk kvalitet ligger ofte over 99,5 %.
1. Partibeskrivelse
Overskriften inneholder: produktnavn, partinummer, produksjonsdato, utløpsdato, produsent, utsteder.
2. Renhetstest (Assay)
Ph. Eur.-spesifikasjonen krever minimum 99,0% L-askorbinsyre. En farmasøytisk kvalitet viser ofte >99,5%.
3. Tungmetaller og elementære urenheter
Regulatoriske grenser i henhold til ICH Q3D og Ph. Eur.:
| Element | Ph. Eur.-grense | Forventet resultat (godt CoA) |
|---|---|---|
| Bly (Pb) | <0,5 ppm | <0,1 ppm |
| Arsen (As) | <0,3 ppm | <0,1 ppm |
| Kvikksølv (Hg) | <0,1 ppm | Ikke påvist |
| Kadmium (Cd) | <0,5 ppm | <0,1 ppm |
4. Mikrobiologiske tester
TAMC <1000 KDE/g, TYMC <100 KDE/g, fravær av E. coli, fravær av Salmonella.
5. Fysisk-kjemiske tester
Utseende, pH i løsning, spesifikt optisk dreining, tørketap (<0,4%), askeutbytte.
Hvilke røde flagg avslører et svakt CoA?
Manglende partinummer, renhet under 99,0 %, henvisning til en intern standard i stedet for Ph. Eur. eller USP, udatert dokument, og fravær av tungmetalltester eller mikrobiologiske resultater.
Her er hva som bør varsle deg om et CoA:
- Fravær av partinummer
- Referanse til intern standard i stedet for Ph. Eur. eller USP
- Renhet under 99,0%
- Fravær av tungmetallester eller samsvar uten tallverdi
- Udatert dokument eller uten identifisert utstedende laboratorium
- Fraværende mikrobiologiske resultater
Hvordan får du tak i CoA for ditt eget parti?
Send ordrenummeret ditt til [email protected], så får du analysesertifikatet for nettopp det partiet. En selger som ikke vil dele CoA, har sjelden noe godt å vise fram.
Hos France Vitamine C er CoA tilgjengelig på forespørsel med ordrenummeret ditt. Kontakt oss på [email protected].
En selger som nekter å gi analysesertifikatet har sannsynligvis ingenting bra å vise.
Hvordan skiller man et godt analysesertifikat fra et tvilsomt?
Linje for linje. Et godt sertifikat oppgir en tallverdi og en normativ referanse for hver test. Et tvilsomt sertifikat nøyer seg med generelle formuleringer, utelater datoene eller skriver « i samsvar » uten et eneste tall.
| Linje i sertifikatet | Det et godt sertifikat viser | Det som bør vekke mistanke |
|---|---|---|
| Batchnummer | Til stede, unikt og identisk med nummeret på etiketten | Mangler, eller et åpenbart generisk dokument |
| Referansemonografi | Ph. Eur. eller USP, med monografinummer | « Intern standard », eller ingen referanse oppgitt |
| Innhold (renhet) | Fra 99,0 % til 100,5 %, ofte 99,7 % og over | Verdi under 99,0 %, eller ingen verdi |
| Tungmetaller | En tallverdi per grunnstoff: Pb, As, Hg, Cd | Bare angivelsen « i samsvar », uten tall |
| Mikrobiologi | TAMC, TYMC, E. coli og Salmonella med tallverdier | Punktet mangler i dokumentet |
| Datoer | Produksjonsdato og holdbarhetsdato | Udatert dokument |
| Utsteder | Identifisert laboratorium eller produsent, med signatur | Ingen signatur, eller bare en logo |
Hvorfor bør du alltid be om analysesertifikatet?
Fordi CoA er det eneste objektive dokumentet som dokumenterer kvaliteten på et kosttilskudd. Be om det systematisk, uansett hvilken leverandør du kjøper av.
Analysesertifikatet er det eneste objektive dokumentet som beviser kvaliteten på et kosttilskudd. Krev det systematisk.