🚚 Gratis frakt fra €69 — partier analysert i sanntid  |  🇪🇺 Farmasøytisk kvalitet · Europeisk GMP-produksjon  |  🌿 Øko-sertifisert

Slik leser du et analysesertifikat for C-vitamin

Et analysesertifikat (CoA) er dokumentet som følger hvert parti råvare. Å forstå det er avgjørende for å velge et pålitelig kosttilskudd.

Hva er et analysesertifikat?

Et analysesertifikat (CoA) er et teknisk dokument fra produsenten eller et uavhengig laboratorium som bekrefter at et bestemt parti holder de oppgitte spesifikasjonene. Det er ikke et markedsføringsdokument.

Et CoA er et offisielt dokument utstedt av produsenten eller et uavhengig laboratorium etter å ha testet et spesifikt parti. Det bekrefter at produktet oppfyller de angitte spesifikasjonene.

Det er ikke et markedsføringsdokument. Det er et teknisk normert dokument brukt i legemiddel- og kosttilskuddsindustrien.

Hva skal et analysesertifikat inneholde?

Et fullstendig CoA viser partibeskrivelse, renhetstest og analyse av tungmetaller. Ph. Eur. krever minst 99,0 % L-askorbinsyre, og farmasøytisk kvalitet ligger ofte over 99,5 %.

1. Partibeskrivelse

Overskriften inneholder: produktnavn, partinummer, produksjonsdato, utløpsdato, produsent, utsteder.

2. Renhetstest (Assay)

Ph. Eur.-spesifikasjonen krever minimum 99,0% L-askorbinsyre. En farmasøytisk kvalitet viser ofte >99,5%.

3. Tungmetaller og elementære urenheter

Regulatoriske grenser i henhold til ICH Q3D og Ph. Eur.:

ElementPh. Eur.-grenseForventet resultat (godt CoA)
Bly (Pb)<0,5 ppm<0,1 ppm
Arsen (As)<0,3 ppm<0,1 ppm
Kvikksølv (Hg)<0,1 ppmIkke påvist
Kadmium (Cd)<0,5 ppm<0,1 ppm

4. Mikrobiologiske tester

TAMC <1000 KDE/g, TYMC <100 KDE/g, fravær av E. coli, fravær av Salmonella.

5. Fysisk-kjemiske tester

Utseende, pH i løsning, spesifikt optisk dreining, tørketap (<0,4%), askeutbytte.

Hvilke røde flagg avslører et svakt CoA?

Manglende partinummer, renhet under 99,0 %, henvisning til en intern standard i stedet for Ph. Eur. eller USP, udatert dokument, og fravær av tungmetalltester eller mikrobiologiske resultater.

Her er hva som bør varsle deg om et CoA:

  • Fravær av partinummer
  • Referanse til intern standard i stedet for Ph. Eur. eller USP
  • Renhet under 99,0%
  • Fravær av tungmetallester eller samsvar uten tallverdi
  • Udatert dokument eller uten identifisert utstedende laboratorium
  • Fraværende mikrobiologiske resultater

Hvordan får du tak i CoA for ditt eget parti?

Send ordrenummeret ditt til [email protected], så får du analysesertifikatet for nettopp det partiet. En selger som ikke vil dele CoA, har sjelden noe godt å vise fram.

Hos France Vitamine C er CoA tilgjengelig på forespørsel med ordrenummeret ditt. Kontakt oss på [email protected].

En selger som nekter å gi analysesertifikatet har sannsynligvis ingenting bra å vise.

Hvordan skiller man et godt analysesertifikat fra et tvilsomt?

Linje for linje. Et godt sertifikat oppgir en tallverdi og en normativ referanse for hver test. Et tvilsomt sertifikat nøyer seg med generelle formuleringer, utelater datoene eller skriver « i samsvar » uten et eneste tall.

Linje i sertifikatetDet et godt sertifikat viserDet som bør vekke mistanke
BatchnummerTil stede, unikt og identisk med nummeret på etikettenMangler, eller et åpenbart generisk dokument
ReferansemonografiPh. Eur. eller USP, med monografinummer« Intern standard », eller ingen referanse oppgitt
Innhold (renhet)Fra 99,0 % til 100,5 %, ofte 99,7 % og overVerdi under 99,0 %, eller ingen verdi
TungmetallerEn tallverdi per grunnstoff: Pb, As, Hg, CdBare angivelsen « i samsvar », uten tall
MikrobiologiTAMC, TYMC, E. coli og Salmonella med tallverdierPunktet mangler i dokumentet
DatoerProduksjonsdato og holdbarhetsdatoUdatert dokument
UtstederIdentifisert laboratorium eller produsent, med signaturIngen signatur, eller bare en logo

Hvorfor bør du alltid be om analysesertifikatet?

Fordi CoA er det eneste objektive dokumentet som dokumenterer kvaliteten på et kosttilskudd. Be om det systematisk, uansett hvilken leverandør du kjøper av.

Analysesertifikatet er det eneste objektive dokumentet som beviser kvaliteten på et kosttilskudd. Krev det systematisk.

Vanlige spørsmål om analysesertifikatet

Det er et teknisk dokument utstedt av produsenten eller av et uavhengig laboratorium, som bekrefter at en bestemt batch oppfyller normerte spesifikasjoner, oftest kravene i Den europeiske farmakopé. Det gjelder alltid en identifisert batch, aldri et produkt generelt.
Det utleveres ikke automatisk til forbrukeren, men EU-regelverket krever sporbarhet for næringsmidler (forordning (EF) nr. 178/2002, artikkel 18). En seriøs selger kan derfor legge fram sertifikatet for batchen du har kjøpt.
Monografi 0253 i Den europeiske farmakopé fastsetter innholdet av askorbinsyre til mellom 99,0 % og 100,5 % beregnet på tørket stoff. En farmasøytisk kvalitet ligger vanligvis på 99,7 % eller høyere. Under 99,0 % er det ikke snakk om farmasøytisk kvalitet.
Sammenlign batchnummeret på sertifikatet med det som er trykt på etiketten eller posen din. Er de forskjellige, beskriver ikke dokumentet det du har foran deg.
En PDF-fil er lett å redigere. To enkle forholdsregler: be om originalsertifikatet fra produsenten framfor en versjon laget av distributøren, og kontroller at laboratoriet som har signert, kan identifiseres og kontaktes.
TAMC står for totalt antall aerobe mikroorganismer, TYMC for antall gjær- og muggsopp. Vanlige grenseverdier for denne typen råvare er under 1 000 KDE/g for TAMC og under 100 KDE/g for TYMC, med fravær av E. coli og Salmonella.
Kontakt France Vitamine C og oppgi ordrenummeret ditt: vi sender originalsertifikatet fra produsenten for din batch.

Våre tilhørende vitamin C-produkter