Et analysesertifikat (CoA) er dokumentet som følger hvert parti råvare. Å forstå det er avgjørende for å velge et pålitelig kosttilskudd.
Hva er et analysesertifikat?
Et CoA er et offisielt dokument utstedt av produsenten eller et uavhengig laboratorium etter å ha testet et spesifikt parti. Det bekrefter at produktet oppfyller de angitte spesifikasjonene.
Det er ikke et markedsføringsdokument. Det er et teknisk normert dokument brukt i legemiddel- og kosttilskuddsindustrien.
Nøkkelseksjonene i et CoA
1. Partibeskrivelse
Overskriften inneholder: produktnavn, partinummer, produksjonsdato, utløpsdato, produsent, utsteder.
2. Renhetstest (Assay)
Ph. Eur.-spesifikasjonen krever minimum 99,0% L-askorbinsyre. En farmasøytisk kvalitet viser ofte >99,5%.
3. Tungmetaller og elementære urenheter
Regulatoriske grenser i henhold til ICH Q3D og Ph. Eur.:
| Element | Ph. Eur.-grense | Forventet resultat (godt CoA) |
|---|---|---|
| Bly (Pb) | <0,5 ppm | <0,1 ppm |
| Arsen (As) | <0,3 ppm | <0,1 ppm |
| Kvikksølv (Hg) | <0,1 ppm | Ikke påvist |
| Kadmium (Cd) | <0,5 ppm | <0,1 ppm |
4. Mikrobiologiske tester
TAMC <1000 KDE/g, TYMC <100 KDE/g, fravær av E. coli, fravær av Salmonella.
5. Fysisk-kjemiske tester
Utseende, pH i løsning, spesifikt optisk dreining, tørketap (<0,4%), askeutbytte.
Advarselssignaler å se etter
Her er hva som bør varsle deg om et CoA:
- Fravær av partinummer
- Referanse til intern standard i stedet for Ph. Eur. eller USP
- Renhet under 99,0%
- Fravær av tungmetallester eller samsvar uten tallverdi
- Udatert dokument eller uten identifisert utstedende laboratorium
- Fraværende mikrobiologiske resultater
Slik ber du om CoA for partiet ditt
Hos France Vitamine C er CoA tilgjengelig på forespørsel med ordrenummeret ditt. Kontakt oss på [email protected].
En selger som nekter å gi analysesertifikatet har sannsynligvis ingenting bra å vise.
Oppsummert
Analysesertifikatet er det eneste objektive dokumentet som beviser kvaliteten på et kosttilskudd. Krev det systematisk.